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Guías · Rechazo

Glosa de OPME: causas y cómo comprobar el uso

Los conceptos de mayor valor de la cuenta y las pruebas que exige la aseguradora. Vea por qué se glosa la OPME, qué códigos de la tabla 38 aparecen en el estado de cuenta y cómo armar el expediente de autorización, factura, etiquetas y registro quirúrgico.

Por Publicado el 8 min de lectura

¿Qué es la glosa de OPME?

La glosa de OPME es el recorte, total o parcial, del valor cobrado por implantes y materiales especiales en la cuenta hospitalaria: una glosa (rechazo de pago) aplicada por la aseguradora (operadora). Ocurre cuando la aseguradora considera que el material no fue autorizado, no fue comprobado, no tiene cobertura, se cobró en cantidad o valor distinto del aceptado o ya estaba incluido en un paquete.

Es un caso particular de las glosas hospitalarias, con dos diferencias. La primera es el valor: placas, tornillos, stents y prótesis articulares están entre los conceptos más caros. En los hospitales Anahp, la OPME fue 7.61% de los ingresos brutos en 2024, con 119 hospitales informantes [5]. La segunda es la prueba: la OPME tiene documentos propios (autorización con marca y cantidad, factura del proveedor y etiquetas del fabricante), y la falta de cualquiera basta para la glosa.

¿Cuáles son las causas más comunes de glosa de OPME?

Las causas se repiten, y casi todas tienen código propio en la tabla 38 de la TUSS (Terminología Unificada de la Salud Suplementaria) [2]. Es la tabla de mensajes que la aseguradora usa en las respuestas de autorización y cobro dentro del estándar TISS, el estándar nacional de intercambio de datos de la ANS, el regulador de los seguros de salud en Brasil [3]. Las descripciones se citan de la versión 202607 de la TUSS (planilla oficial de la ANS), con traducción.

CódigoDescripción en la tabla 38 (traducción)Causa habitualDocumento que responde
2505O CÓDIGO COBRADO É DIFERENTE DO CÓDIGO AUTORIZADO (código cobrado distinto del autorizado)Marca cambiada o material distinto del autorizadoAutorización con marca y código; informe de urgencia
3190COBRANÇA DE ITEM ASSISTENCIAL EM QUANTIDADE INCOMPATÍVEL COM O PROCEDIMENTO (cantidad incompatible)Más tornillos o componentes que lo autorizadoNota quirúrgica que justifica la cantidad; etiquetas
3197COBRANÇA DE ITEM ASSISTENCIAL NÃO UTILIZADO (ítem no utilizado)Material cobrado sin registro de implanteEtiquetas en el expediente; nota quirúrgica
3255ITEM ASSISTENCIAL SEM NOTA FISCAL DO FORNECEDOR (sin factura del proveedor)Factura no enviada o sin el material identificadoFactura de venta (nota fiscal) con la etiqueta 3
3212COBRANÇA DE PROCEDIMENTO/ITEM ASSISTENCIAL INCOMPATÍVEL COM RELATÓRIO TÉCNICO (incompatible con el informe técnico)Material distinto del descrito por el médicoInforme médico y nota quirúrgica coherentes
3211COBRANÇA DE PROCEDIMENTO/ITEM ASSISTENCIAL INCLUSO NO PACOTE NEGOCIADO (incluido en el paquete)Cobro aparte de material ya incluidoAnexo del contrato con el paquete
3254ITEM ASSISTENCIAL PAGO A FORNECEDOR TERCEIRIZADO (pagado a proveedor tercerizado)Material comprado y pagado por la aseguradoraContrato y autorización con el proveedor
3192COBRANÇA DE ITEM ASSISTENCIAL EM TIPO DE DESPESA INVÁLIDA (tipo de gasto inválido)OPME registrada como material comúnRecodificación en la tabla 19 de la TUSS
3287PROCEDIMENTO/ITEM ASSISTENCIAL NÃO POSSUI COBERTURA PELO PLANO DO BENEFICIÁRIO (sin cobertura del plan)Material fuera de la coberturaInforme médico; reglas de cobertura
3251ITEM ASSISTENCIAL EM DESACORDO COM OS CRITÉRIOS TÉCNICOS ADOTADOS PELA OPERADORA (en desacuerdo con criterios técnicos)Divergencia técnicaJustificación clínica; registro de junta o arbitraje
3263NECESSÁRIO ENVIO DE ETIQUETAS DO IMPLANTE INSTALADO (etiquetas obligatorias)Cuenta enviada sin etiquetasEtiquetas digitalizadas anexas
3310VALOR DA NOTA FISCAL DIVERGENTE (valor de factura divergente)Valor cobrado distinto del de la facturaFactura y regla de precio del contrato

Los códigos de la serie 3200 de la tabla y el 3310 rigen desde el 01/12/2025, con implantación hasta el 30/06/2026; el 2505 rige desde el 16/11/2006 [2]. La antigua serie 2200, con mensajes propios de OPME, no consta en la versión 202607 de la TUSS [2]; los estados de cuentas antiguas aún pueden traerla, así que conviene confirmar qué código trae el estado de cuenta. El significado de cada mensaje está en la guía Códigos de glosa TISS.

La OPME se cobra con códigos de la tabla 19 de la TUSS (materiales y OPME), no como material común [3]; registrarla en el rubro equivocado puede generar el 3192 (tipo de gasto inválido).

Cuatro documentos prueban el uso de la OPME

La aseguradora solo paga la OPME cuando la cuenta muestra, sin vacíos, que el material autorizado fue el entregado, implantado y cobrado. Cuatro documentos hacen esa prueba.

  1. Autorización. La clave con marca, código de la tabla 19 y cantidad aprobados. Es la referencia de todo lo que viene después. Cómo obtenerla, incluidas las tres marcas y el arbitraje, está en la guía Autorización de OPME.
  2. Factura del proveedor. La factura de venta (nota fiscal) identifica material, lote y valor. Según el anexo de la Resolución CFM 2.318/2022, en la salud privada la etiqueta 3 va en la factura de venta [1].
  3. Etiquetas de identificación. El proveedor entrega cinco etiquetas numeradas del 1 al 5 por material o componente implantable: la 1, obligatoriamente, al expediente; la 2, al informe del paciente; la 3, a la factura; la 4, al control del proveedor; la 5, al control del cirujano responsable [1]. Las etiquetas, con los datos completos de fabricación y la declaración de origen del distribuidor, forman parte obligatoria del expediente (art. 7º) [1].
  4. Registro quirúrgico. La nota quirúrgica y la hoja de sala dicen qué se implantó, cuánto y por qué. Es el documento que explica una cantidad mayor que la autorizada o un cambio de material durante el acto.

La trazabilidad viene del número de lote, verificado al recibir el material, según el anexo del CFM [1]. Si los cuatro documentos muestran el mismo material, lote y cantidad, la glosa por falta de prueba pierde sustento.

Verificación de la OPME en cuatro puntosVerificación de la OPME en cuatro puntosAutorizadoautorización,marca, código, cant.2505Entregadofactura (nota fiscal)y lote3197 · 3263Implantadoetiquetas ynota quirúrgica3190Cobradotabla 19 TUSS,cantidad, valor3310 · 3211Una diferencia genera glosa:Fuente: TUSS tabla 38 (versión 202607) y Resolución CFM 2.318/2022

¿Cómo evitar la glosa de OPME antes del envío?

La mejor defensa es verificar antes de facturar. La verificación compara cuatro puntos, y cada diferencia corresponde a una glosa conocida.

PuntoPreguntaGlosa típica si falla
Autorizado vs. entregado¿El proveedor entregó la marca y el código autorizados?2505
Entregado vs. implantado¿Las etiquetas del expediente coinciden con la factura y la nota quirúrgica?3197, 3263
Implantado vs. cobrado¿La cantidad cobrada es la registrada en la cirugía?3190
Cobrado vs. contratado¿Valor y forma de cobro siguen el contrato y el paquete?3310, 3211

Tres rutinas sostienen esa verificación:

  • Etiquetas en el quirófano. El equipo de sala pega las etiquetas en el expediente durante el acto, no después. Una etiqueta perdida es la falla más difícil de corregir.
  • Cambio registrado en el momento. Si el cirujano usa otro material o más unidades, la nota quirúrgica registra el motivo, y la central de autorizaciones pide la complementación antes del envío de la cuenta.
  • Facturación con el expediente completo. La cuenta de la OPME sale con la clave, la factura, las etiquetas digitalizadas y la nota quirúrgica. Lo que debe tener el expediente está en la guía Auditoría del expediente clínico.

Cómo apelar una glosa de OPME

Cuando llega la glosa, la apelación responde al código informado, no a la glosa en general. El estándar TISS prevé mensajes propios para la apelación de glosa (recurso, protocolo, solicitud de estatus y respuesta) [3].

  1. Lea el código y la justificación. La RN 503/2022 prohíbe a la aseguradora impedir el acceso a las justificaciones de glosa y a las rutinas de auditoría. También prohíbe impedir la apelación, si la facturación sigue la versión vigente del TISS [4].
  2. Anexe el documento que responde al código: factura para 3255, etiquetas para 3263, autorización o informe de urgencia para 2505, nota quirúrgica para 3190.
  3. Cumpla el plazo del contrato. La RN 503/2022 exige que el contrato prevea plazos de apelación, respuesta y pago tras la reversión. El plazo de apelación debe ser igual al de respuesta [4]. La norma no fija número de días; lo fija el contrato.
  4. Registre el resultado por código y aseguradora, para atacar la causa en la siguiente verificación.

En urgencias, la Resolución CFM 2.318/2022 permite el arbitraje después del acto quirúrgico [1]. La apelación debe traer el informe médico sobre el carácter de urgencia y las etiquetas del material usado.

Sobre la glosa de procedimientos autorizados hay dos puntos de atención. El Manual de contratualização de la Anahp (2025) sugiere una cláusula por la cual la aseguradora no glose lo que autorizó, salvo casos excepcionales y bien fundamentados [6]. Y la Resolución CFM 2.448/2025, que prohíbe al auditor glosar procedimientos autorizados y comprobadamente realizados, tiene artículos marcados como suspendidos por decisión judicial en el texto publicado por el CFM, consultado el 17/10/2026 [7]. El paso a paso completo está en las guías Apelación de glosa y Plazo de apelación de glosa.

Quién hace qué en la prueba de uso

La glosa de OPME rara vez es culpa de una sola área. La Resolución CFM 2.318/2022 atribuye al director técnico del hospital la responsabilidad por el uso de los implantes [1], y la rutina depende de cuatro equipos.

ÁreaResponsabilidad
Central de autorizacionesClave con marca, código y cantidad; complementación cuando hay cambio
Abastecimiento y OPMERecepción con verificación de lote, factura y cinco etiquetas
QuirófanoEtiquetas en el expediente durante el acto; nota quirúrgica completa
FacturaciónVerificación en cuatro puntos; expediente anexado; apelación por código

Lo que vemos en la operación

En Accrua, la OPME (prótesis, órtesis y materiales especiales) se revisa cuenta por cuenta antes del envío, junto con el expediente clínico, la prescripción, los conceptos y el paquete. Para cada material, Accrua OS verifica que las pruebas de uso descritas en esta guía estén presentes y sean coherentes entre sí, y cruza el concepto con la autorización: un material cambiado en la cirugía sin complementar la autorización aparece antes de que salga la cuenta.

En el historial del hospital, separamos las glosas de OPME por código y por aseguradora y comparamos el resultado de la apelación cuando el expediente estaba completo y cuando faltaba alguna prueba. Esa lectura muestra dónde tiene que ocurrir la corrección: en el quirófano, en la central de autorizaciones o en facturación.

En la operación gestionada, auditores con formación en enfermería arman el expediente, y el agente prepara el borrador de la apelación con la evidencia que la aseguradora pide para ese código. Aceptar la glosa o desistir de la apelación es decisión de una persona, y cada paso queda registrado en una bitácora auditable.

Por dónde empezar

  1. Levante las glosas de OPME recientes por código de la tabla 38 y por aseguradora.
  2. Cree la lista de verificación de cuatro puntos (autorizado, entregado, implantado, cobrado) y aplíquela antes de cada envío.
  3. Acuerde con quirófano el etiquetado durante el acto y el registro de cualquier cambio de material.
  4. Revise en el contrato quién provee la OPME, qué incluye el paquete y los plazos de apelación.
  5. Arme la apelación por código, con el documento que responde a cada mensaje.

Preguntas frecuentes sobre glosa de OPME

¿Por qué la aseguradora glosa OPME aunque esté autorizada?

Porque la autorización no prueba el uso. La aseguradora puede glosar por falta de factura del proveedor (3255) o de etiquetas (3263), por una cantidad que no coincide con el procedimiento (3190) o por un valor distinto de la factura (3310), aun con la clave vigente.

¿Cuántas etiquetas necesita la OPME?

Según el anexo de la Resolución CFM 2.318/2022, el proveedor entrega cinco etiquetas numeradas por material o componente implantable: expediente, informe del paciente, factura, control del proveedor y control del cirujano.

¿Sigue vigente la Resolución CFM 1.956/2010 para la OPME?

No. Fue revocada por la Resolución CFM 2.318/2022, que trata de las etiquetas en el expediente, las tres marcas y el arbitraje.

¿Qué hacer si el cirujano usó más material que lo autorizado?

Registrar el motivo en la nota quirúrgica, pedir la autorización complementaria antes de enviar la cuenta y anexar las etiquetas de todas las unidades usadas.

¿Cuál es el plazo para apelar una glosa de OPME?

El del contrato. La RN 503/2022 exige que el contrato fije los plazos de apelación y de respuesta, con el plazo de apelación igual al de respuesta, pero no define el número de días.

¿Qué código de glosa indica falta de etiquetas?

El 3263, “NECESSÁRIO ENVIO DE ETIQUETAS DO IMPLANTE INSTALADO” (envío obligatorio de etiquetas del implante), vigente desde el 01/12/2025 en la tabla 38 de la TUSS.

Fuentes