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Guías · Autorización

Central de autorizaciones: cómo estructurar equipo, flujo e indicadores

La etapa en la que la glosa es más barata de evitar. Vea cómo organizar el equipo, armar el mapa de reglas por aseguradora, definir la rutina diaria y medir la central de autorizaciones de un hospital en Brasil.

Por Publicado el 10 min de lectura

¿Qué es una central de autorizaciones?

La central de autorizaciones es el área del hospital responsable de solicitar, dar seguimiento y controlar las autorizaciones de las aseguradoras para procedimientos, hospitalizaciones, prórrogas y materiales. Concentra en un equipo lo que antes estaba disperso entre admisión, consultorios, quirófano y facturación.

En Brasil, la aseguradora (operadora) es la empresa que vende seguros de salud privados, regulada por la ANS (Agencia Nacional de Salud Suplementaria). Cada autorización genera una clave (senha). El hospital la anota en la guía del estándar TISS (Troca de Informações na Saúde Suplementar, el estándar obligatorio de intercambio de datos). Sin clave vigente para cada ítem, lo más probable es que la cuenta reciba glosa. Qué es la autorización previa, los plazos de la ANS y el manejo de negativas están en la guía pilar Autorización previa.

Esta guía trata de la organización del área: equipo, reglas, rutina e indicadores.

¿Por qué la central es la etapa en la que la glosa es más barata de evitar?

Porque el error de autorización ocurre antes de la atención, cuando todavía se corrige con una solicitud complementaria. Después del alta, el mismo error se vuelve glosa, apelación, retrabajo y un plazo de cobro más largo.

La glosa pesa mucho en el sector. En los hospitales de la Anahp, la glosa inicial fue de 15.93% de los montos por cobrar a las aseguradoras en 2025, antes de negociar. La glosa aceptada como pérdida fue de 1.72% del ingreso bruto de aseguradoras [7]. La Anahp no detalla qué parte de esa glosa viene de la autorización.

Las glosas por autorización son administrativas: dependen del proceso interno, no de una discusión clínica. La tabla 38 de la TUSS (Terminologia Unificada da Saúde Suplementar, el catálogo de códigos del estándar) tiene motivos específicos para ellas [6]:

Código (tabla 38)MotivoDónde actúa la central
1414Vigencia de la clave expiradaControl de vigencia con alerta antes del vencimiento
3103Autorización fuera del plazo acordadoSolicitud dentro del plazo del contrato, incluso en urgencias
1917Falta prórroga para los días de estancia cobradosSeguimiento diario de hospitalizados
3292Cantidad superior a la autorizadaRevisión de lo autorizado antes del procedimiento
1818Cobro de procedimiento que exige autorización previa, como el que usa OPMECoordinación con quirófano y abastecimiento

La lista completa está en la guía Códigos de glosa TISS. Los códigos y sus descripciones deben revisarse en la versión vigente de la TUSS.

El mapa de reglas por aseguradora es la base de la central

No existe una lista única de lo que requiere autorización: cada contrato define la suya. La Lei 9.656/1998 (Ley 9.656/1998, de seguros de salud) incluye entre las cláusulas obligatorias del contrato con el prestador los actos que dependen de autorización de la aseguradora [2]. La RN 503/2022 (Resolución Normativa 503/2022 de la ANS) detalla: el contrato debe identificar esos actos y prever la rutina operativa, la responsabilidad de cada parte y el plazo de respuesta, con negativa fundamentada según el estándar TISS [1].

El mapa de reglas convierte esas cláusulas en una ficha por aseguradora, consultada en cada solicitud. Un modelo mínimo:

Campo del mapaQué registrarDe dónde sale
Qué requiere autorizaciónProcedimientos, estudios, terapias y materialesContrato y manual de la aseguradora
Canal de solicitudPortal, servicio web TISS, correo electrónicoContrato y manual
Documentos exigidosOrden médica, informe, estudios, cotizaciones de OPMEManual de la aseguradora
Plazo de respuesta acordadoDías hábiles para programados, alta complejidad e hospitalizaciónContrato (RN 503/2022)
Vigencia de la claveDías de vigencia y regla de renovaciónContrato y manual (la ANS no fija plazo)
Regla de prórrogaCuándo pedirla y con qué documentoContrato y manual
UrgenciasCómo y en cuánto tiempo avisar a la aseguradoraContrato
Contacto de escalamientoNombre, canal y horarioAseguradora

La ANS no fija la vigencia de la clave, y cambia entre aseguradoras: por eso debe estar en el mapa, con su fuente. El mapa necesita un responsable, la fecha de la última revisión y una actualización con cada adenda o manual nuevo. Lo que el contrato debe prever está en RN 503/2022: lo que debe decir el contrato con la aseguradora.

¿Cómo estructurar el equipo?

La forma que suele funcionar mejor divide el equipo por tipo de solicitud, no por aseguradora. Cada tipo tiene plazos, documentos y riesgos distintos.

FrenteQué haceInterfaz principal
CoordinaciónMantiene el mapa de reglas, reparte la fila, escala casos, sigue indicadoresFacturación, gestión de contratos, aseguradoras
Programados y ambulatorioPide autorización de estudios, terapias y cirugías programadas antes de agendarAgenda, consultorios
Hospitalización y prórrogasSigue a los hospitalizados todos los días y pide prórrogas y complementosEnfermería, médicos tratantes, gestión de camas
Alta complejidad y OPMEArma solicitudes con anexos, cotizaciones e informes; revisa lo autorizado antes de la cirugíaQuirófano, abastecimiento, médicos
Apoyo técnicoEnfermero o médico que revisa las justificaciones clínicas antes del envíoCuerpo médico

El dimensionamiento depende del volumen diario de solicitudes, de la proporción con anexos y del número de aseguradoras. Un método práctico es medir durante algunas semanas el tiempo promedio por tipo de solicitud y dividir la demanda entre la capacidad de cada analista. Si el volumen no justifica frentes separados, una persona puede cubrir varios. Pero la fila de prórrogas no puede esperar detrás de la de programados.

La central también necesita cobertura en los horarios en que llega la demanda. Las hospitalizaciones de urgencia y los procedimientos agregados durante la cirugía generan solicitudes fuera del horario de oficina.

¿Cómo debe ser la rutina diaria de la central?

La rutina sigue el camino de la solicitud, de la entrada a la devolución de la glosa. El diagrama resume las etapas.

La central de autorizaciones controla cada solicitud con tres puntos de control Flujo de la central de autorizaciones en ocho etapas: 1 Entrada de la solicitud (elegibilidad confirmada); 2 Revisión con el mapa de reglas de la aseguradora (punto de control); 3 Solicitud por el canal de la aseguradora (anexos de OPME, quimioterapia y radioterapia en el lote electrónico obligatorio de TISS); 4 Seguimiento del plazo del contrato; 5 Respuesta: clave con vigencia e ítems, o negativa con motivo; 6 Revisión antes del procedimiento (punto de control); 7 Hospitalizados: prórroga antes de que terminen los días autorizados y complementos (punto de control); 8 Devolución a la central de la glosa (rechazo de pago) por motivo de autorización. Fuente: ANS (Brasil), RN 503/2022 y Estándar TISS, Componente Organizacional 202609; elaboración Accrua. La central de autorizaciones controla cada solicitud con tres puntos de control Ocho etapas, de la orden médica a la devolución de la glosa; en destaque, los controles que más glosas evitan 1 Entrada Elegibilidad confirmada 2 Revisión con el mapa ¿Requiere clave? ¿Documentos? Punto de control 3 Solicitud Canal de la aseguradora; anexos TISS 4 Plazo del contrato Escalar solicitudes detenidas 5 Respuesta Clave, vigencia e ítems o negativa 6 Revisión la víspera Autorizado vs agenda vs OPME Punto de control 7 Hospitalizados Prórroga antes del fin de los días Punto de control 8 Devolución de la glosa Código, monto y aseguradora La glosa regresa para corregir el mapa y la rutina Fuente: ANS (Brasil) — RN 503/2022 y Estándar TISS, Componente Organizacional 202609 · elaboración Accrua
Fuente: ANS (Brasil) — RN 503/2022 y Estándar TISS, Componente Organizacional 202609 · elaboración Accrua. Rutina de la central de autorizaciones en ocho etapas, con tres puntos de control. Producido por Accrua.
Ver las etapas en tabla
EtapaQué ocurrePunto de control
1. EntradaLa solicitud llega con la elegibilidad confirmadaNo
2. Revisión con el mapaVerifica si la aseguradora exige clave y si los documentos están completosSí
3. SolicitudEnvío por el canal de la aseguradora; anexos de OPME, quimioterapia y radioterapia en el lote TISSNo
4. Plazo del contratoDa seguimiento a la fecha límite y escala solicitudes detenidasNo
5. RespuestaRegistra clave, vigencia e ítems, o la negativa con su motivoNo
6. Revisión la vísperaCompara lo autorizado con la agenda quirúrgica y el OPME separadoSí
7. HospitalizadosPide la prórroga antes de que terminen los días autorizados y los complementosSí
8. Devolución de la glosaLa glosa por autorización regresa a la central con código, monto y aseguradoraNo
  1. Entrada. La solicitud llega de la agenda, del consultorio, de la hospitalización o del quirófano, con la elegibilidad ya confirmada (vea Verificación de elegibilidad).
  2. Revisión con el mapa. El equipo verifica si el ítem requiere autorización en esa aseguradora y si la documentación está completa.
  3. Solicitud. La solicitud va por el canal de la aseguradora. Los pedidos de OPME, quimioterapia y radioterapia usan los anexos propios del estándar TISS, cuyo lote es de envío electrónico obligatorio [5].
  4. Seguimiento del plazo. Cada solicitud tiene fecha límite de respuesta según el contrato. La que se detiene más allá del plazo se escala.
  5. Respuesta. Con la clave, la central registra número, vigencia e ítems autorizados. Con la negativa, registra el motivo y decide si corregir, complementar o involucrar al médico (vea Negativa de autorización).
  6. Revisión la víspera. Un día antes, la central compara lo autorizado con la agenda quirúrgica y el OPME separado.
  7. Hospitalizados y complementos. Todos los días revisa los días autorizados de cada hospitalizado y pide la prórroga antes de que terminen. En el estándar TISS, la prórroga se vincula a la guía de solicitud de hospitalización inicial [5]. Los procedimientos agregados en la cirugía generan una solicitud complementaria de inmediato.
  8. Devolución de la glosa. Toda glosa por motivo de autorización regresa a la central, con código, monto y aseguradora, para corregir la causa.

El detalle de cada etapa sensible está en Prórroga de hospitalización, Autorización de OPME y Clave de autorización vencida.

Los plazos que la central debe seguir

La central maneja dos grupos de plazos: los que protegen al beneficiario, fijados por la ANS, y el que rige entre hospital y aseguradora, fijado en el contrato.

Según la RN 623/2024, vigente desde el 1 de julio de 2025, la aseguradora debe responder al beneficiario en hasta 5 días hábiles, o 10 días hábiles para procedimientos de alta complejidad e hospitalización programada. En urgencia y emergencia, la respuesta es inmediata [3]. Las respuestas genéricas, como “en análisis”, no cuentan como respuesta, y la negativa debe ser por escrito, con el motivo y la cláusula o norma que la justifica [3].

La respuesta no puede superar los plazos de garantía de atención de la RN 566/2022, como 21 días hábiles para hospitalización programada y procedimientos de alta complejidad [4]. La tabla completa está en Plazos de atención de la ANS.

Hay un límite importante: la ANS aclara que la RN 623/2024 no regula las solicitudes hechas por prestadores [3]. Entre hospital y aseguradora rige el plazo acordado en el contrato, como exige la RN 503/2022 [1]. Por eso el mapa de reglas debe incluirlo, y la central debe medirlo.

¿Qué indicadores medir en la central?

La central necesita pocos indicadores, medidos cada mes, por aseguradora y por frente. El cuadro muestra los principales.

IndicadorFórmulaFuente del datoQué muestra
Glosa por motivo de autorizaciónMonto con glosa bajo códigos de autorización ÷ monto presentadoEstado de análisis de cuentaLa pérdida que la central puede evitar
Atenciones con autorización completaAtenciones con clave vigente para todos los ítems ÷ atenciones que requieren claveSistema hospitalario y de facturaciónCobertura del proceso
Tiempo promedio de respuestaPromedio de días hábiles entre solicitud y respuesta, por aseguradoraRegistro de la centralAseguradoras que retrasan agenda y facturación
Solicitudes fuera del plazo contractualSolicitudes sin respuesta en el plazo del contrato ÷ total de solicitudesRegistro de la centralBase para reclamar a la aseguradora
Tasa de negativaSolicitudes negadas ÷ solicitudes hechas, por motivoRegistro de la centralDónde la solicitud debe documentarse mejor
Prórrogas fuera de plazoPrórrogas pedidas después del fin de los días autorizados ÷ total de prórrogasRegistro de la central y censo diarioRiesgo de glosa de días de estancia
Cirugías reprogramadas por falta de claveCirugías reprogramadas por autorización pendiente ÷ cirugías agendadasAgenda quirúrgicaEfecto de la central en la producción

El primer indicador liga la central al resultado financiero. Requiere un acuerdo con facturación sobre qué códigos de la tabla 38 entran en el cálculo. Las fórmulas de los demás indicadores del ciclo están en Indicadores del ciclo de ingresos, y las cifras del sector, en Datos del sector.

¿Un procedimiento autorizado puede recibir glosa después?

Sí, y por eso la central debe registrar exactamente lo autorizado. Los ítems que exceden la autorización, como una cantidad mayor, otro material o días sin prórroga, tienen códigos de glosa propios en la tabla 38 [6].

Para el procedimiento autorizado y realizado tal como se autorizó, el tema está en discusión. El manual de contratación de la Anahp de 2025 recomienda que el contrato descarte la glosa de lo autorizado “salvo en casos excepcionales y bien fundamentados” [8]. La Consulta Pública 170/2026 de la ANS propuso prohibir la glosa de procedimiento autorizado y realizado, salvo divergencia técnica [9]. Al 17 de octubre de 2026, la norma final no se había publicado [9].

Lo que vemos en la operación

En Accrua, tratamos la central de autorizaciones como la etapa en la que la glosa es más barata de evitar, porque la glosa evitada ahí no necesita apelación. Accrua OS tiene, por aseguradora, la regla de autorización, el contrato y el historial de glosas ya cargados: es el mapa de reglas descrito en esta guía, actualizado con cada apelación y cada cambio de contrato.

En el historial del hospital, separamos las glosas con códigos ligados a la autorización, como autorización vencida, autorización fuera del plazo acordado, cantidad mayor a la autorizada y OPME no autorizada, y las cruzamos con la etapa en la que ocurrió la falla. También medimos el tiempo de respuesta de cada aseguradora contra el plazo del contrato.

Los agentes siguen el plazo y el estatus de cada solicitud y alertan cuando una autorización está por vencer o cuando el procedimiento programado no coincide con el autorizado. La revisión de la víspera de la cirugía queda a cargo de una persona del equipo, que recibe todo consolidado y con la fuente.

Por dónde empezar

  1. Arme el mapa de reglas de cada aseguradora a partir del contrato y del manual vigente, con responsable y fecha de revisión.
  2. Mida la glosa por motivo de autorización de los últimos 12 meses, por aseguradora y por código de la tabla 38.
  3. Divida la fila por tipo de solicitud, con prioridad diaria para hospitalizados y prórrogas.
  4. Cree la revisión de la víspera entre lo autorizado, la agenda quirúrgica y el OPME separado.
  5. Cierre el ciclo con facturación: toda glosa por autorización regresa a la central con código y monto.

Preguntas frecuentes sobre la central de autorizaciones

¿Qué hace una central de autorizaciones hospitalaria?

Solicita, da seguimiento y controla las autorizaciones de las aseguradoras para procedimientos, hospitalizaciones, prórrogas y materiales. También revisa lo autorizado antes de la atención y recibe las glosas por motivo de autorización para corregir la causa.

¿La central de autorizaciones debe depender de facturación o de admisión?

No hay regla. Lo esencial es que la central tenga indicadores de ingresos, como la glosa por motivo de autorización, y una rutina formal con facturación.

¿Qué plazo tiene la aseguradora para responder una solicitud de autorización del hospital?

El del contrato, que la RN 503/2022 exige prever. La RN 623/2024 fija 5 o 10 días hábiles para responder al beneficiario, pero la ANS aclara que no regula las solicitudes de prestadores.

¿Cuál es la vigencia de una clave de autorización?

La ANS no fija plazo. La vigencia sale del contrato o del manual de cada aseguradora y debe constar en el mapa de reglas de la central.

¿Qué indicadores debe seguir una central de autorizaciones?

Los principales son la glosa por motivo de autorización, la proporción de atenciones con autorización completa, el tiempo promedio de respuesta por aseguradora, la tasa de negativa y las prórrogas pedidas fuera de plazo.

¿La autorización debe pedirse por el medio electrónico del estándar TISS?

No necesariamente. En el estándar TISS, la autorización electrónica es opcional, pero el lote de anexos de OPME, quimioterapia y radioterapia es de envío electrónico obligatorio.

Fuentes

  1. ANS — Resolução Normativa nº 503/2022 (Resolución Normativa n.º 503/2022, contratos entre aseguradoras y prestadores). enlace
  2. Lei nº 9.656/1998 (Ley n.º 9.656/1998, seguros de salud), art. 17-A, § 2, III (texto compilado). enlace
  3. ANS — Resolução Normativa nº 623/2024 (Resolución Normativa n.º 623/2024), arts. 12 y 14, y preguntas y respuestas de la ANS sobre la norma (17/09/2025), ítem 8. enlace
  4. ANS — Resolução Normativa nº 566/2022 (Resolución Normativa n.º 566/2022, garantía de atención), art. 3. enlace
  5. ANS — Padrão TISS: Componente Organizacional, versão 202609 (Estándar TISS: Componente Organizacional, versión 202609), septiembre de 2026, ítems 33, 34, 62.14 y 62.24. enlace
  6. ANS — TUSS, tabla 38 (mensajes de glosa, negativa y otros), consulta en la plataforma OCL de la ANS el 17/10/2026; códigos verificados en la TUSS versión 202607 (planilla oficial de la ANS). enlace
  7. Anahp — Observatório Anahp 2026 (Observatorio Anahp 2026, datos de 2025), Tabla 1 y Gráfico 8. enlace
  8. Anahp — Manual de contratualização entre hospitais e operadoras de planos de saúde (Manual de contratación entre hospitales y aseguradoras), 2025. enlace
  9. ANS — Consulta Pública nº 170/2026 (minuta sobre contratos entre aseguradoras y prestadores) y Deliberaciones de la 644ª Reunión de la Dirección Colegiada (09/10/2026). link ·